服務(wù)熱線
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本生課堂:熒光定量PCR(qPCR)檢測(cè)服務(wù)(含內(nèi)參)
一、服務(wù)概述
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real Time PCR)技術(shù),是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過連續(xù)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)弱的變化來即時(shí)測(cè)定特異性產(chǎn)物的量,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR的熒光檢出方法包括SYBR green(熒光染料摻入法) 和Taqman probe (探針法)兩種方法。
二、服務(wù)內(nèi)容
1.從動(dòng)物細(xì)胞、人或動(dòng)物組織等樣品中提取核酸;
2.對(duì)核酸進(jìn)行濃度及純度分析;
3.熒光定量PCR檢測(cè);
(1)引物和探針的設(shè)計(jì)與合成;
(2)絕對(duì)定量和相對(duì)定量的選擇;
(3)探針法和染料法的選擇;
(4)熒光定量PCR儀對(duì)目的基因的檢測(cè);
(5)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析;
4.預(yù)實(shí)驗(yàn)服務(wù):根據(jù)客戶提供的目的基因序列或NCBI序列號(hào)提供客戶引物和探針,并篩選出化的引物和探針;
5.正式實(shí)驗(yàn)服務(wù):根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)篩選的引物和探針對(duì)所用樣品進(jìn)行熒光定量PCR的檢測(cè),并對(duì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。
三、樣品要求
細(xì)胞>1×106個(gè);組織>50mg;細(xì)菌濕重>50mg
項(xiàng)目服務(wù) 內(nèi)容 周期(工作日)
抽提樣品DNA或RNA 細(xì)胞樣品 5
組織樣品 5
引物設(shè)計(jì)與合成 優(yōu)化引物&探針設(shè)計(jì)及合成 7
優(yōu)化引物設(shè)計(jì)及合成 5
引物合成 3
RT反應(yīng) mRNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA 5
標(biāo)準(zhǔn)曲線制作 相對(duì)定量(雙標(biāo)準(zhǔn)曲線法) 5
絕對(duì)定量
熒光PCR檢測(cè) 基因 10
四、客戶需提供
1.請(qǐng)?zhí)峁┬迈r材料或直接提供已純化的DNA/RNA,確??偭?gt;5μg/樣品。如果目的基因表達(dá)量較低時(shí),應(yīng)盡量提供更高濃度的總RNA或DNA;
2.請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列(GeneBank Accession Number、Gene ID);
3.請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料:生物物種信息(Human、Mouse、Rat等)、DNA/RNA來源、豐度等;
4.客戶可以提供引物,沒有引物的情況下,本公司幫助設(shè)計(jì)合成。
五、BUSNEN本生提供
1.RNA抽提和PCR擴(kuò)增電泳結(jié)果的數(shù)碼拍照,定量PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果原始文件及相關(guān)軟件;
2.提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告,包括實(shí)驗(yàn)方法、步驟、所用試劑、儀器、數(shù)碼照片及相關(guān)分析數(shù)據(jù)等,如有必要可以協(xié)助客戶進(jìn)行相關(guān)的數(shù)據(jù)處理和分析。
抗體本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
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